Services Fournis

• Pour gagner du temps tout en vous aidant à respecter les délais cibles,
• Partager notre expérience sur de nouveaux marchés et produits
• Aider votre entreprise à se développer grâce à notre expérience et nos connaissances en matière de licences mondiales
• Notre objectif est de vous aider à atteindre les objectifs de votre entreprise.
Avec des partenaires et des coéquipiers qui prennent en charge la réglementation, la pharmacovigilance, les audits GMP, les problèmes de marketing, en Turquie, aux États-Unis, au Canada, en Europe, au Royaume-Uni, dans les pays de la CEI (Russie, Azerbaïdjan, Géorgie, etc.), dans les pays des Balkans, Amérique latine, Afrique de l'Ouest et du Sud , région Asie-Pacifique, GCC, nous fournissons des services dans les domaines du développement commercial.
En collaboration avec des partenaires locaux et des coéquipiers locaux, nous soutenons les entreprises pharmaceutiques dans de nombreuses régions du monde dans le cadre de projets de développement réglementaire et commercial.
Les détails sont les suivants:
• Fournir un soutien et des conseils locaux dans les processus de préparation des dossiers pour les demandes d'enregistrement dans différentes parties du monde dans les pays de la CEI, les pays des Balkans, l'Union européenne, le Royaume-Uni, les pays d'Amérique latine, les États-Unis, le Canada, l'Asie-Pacifique, les pays du Golfe, les pays africains , les pays MENA et la Turquie, en tenant compte de la réglementation du pays.
• Soutenir la préparation des fichiers de changement de type, des fichiers de transfert de licence conformément aux réglementations nationales
• Dans des projets de licence dans différents pays ; accompagnement et conseil sur la gestion de projet et la stratégie de licence
• Accompagner le « Pricing » en tenant compte des réglementations des pays.
• Fournir des conseils et une formation sur les réglementations dans différentes régions
• Planifier des projets dans des entreprises situées dans différentes parties du monde, discuter des détails, trouver des solutions par vidéoconférence et téléconférences
• Fournir un soutien en matière de pharmacovigilance en Turquie, aux États-Unis, au Canada, en Europe, au Royaume-Uni, dans les pays de la CEI (Russie, Azerbaïdjan, Géorgie, etc.), dans les pays des Balkans, Amérique latine, Afrique de l'Ouest et du Sud, région Asie-Pacifique, CCG
• Suivi de la procédure d'autorisation du projet dans le pays concerné avec des représentants locaux avec une communication solide et bonne, donnant des rapports pertinents
• Rencontre avec les autorités sanitaires et le ministère par le biais de contacts locaux et de représentants sur des marchés tels que les pays de la CEI (Russie, Azerbaïdjan, Géorgie, etc.), les pays des Balkans, l'Union européenne, les pays d'Amérique latine, les États-Unis, le Canada, l'Asie-Pacifique, l'Afrique, les pays du Golfe et les pays MENA.
• Préparation des rapports de réponse en trouvant des solutions aux questions et lacunes liées aux demandes par les autorités sanitaires/autorités ministérielles
• Suivi de projets liés au développement des affaires et présentation de rapports sur le sujet
• Mener et guider une "analyse GAP" concernant le marché ou la conformité du produit avec la procédure d'enregistrement dans le pays
• Fournir un soutien dans les domaines nécessaires en trouvant des personnes de contact et un réseau de communication dans différents endroits liés à l'octroi de licences, la pharmacovigilance, le développement des affaires
• Trouver des produits différents et rares que les entreprises recherchent et présenter l'analyse GAP, l'analyse P&L, donner des informations sur la tendance et les soutenir par le biais de personnes de contact.

• Un soutien sur la détention d'une autorisation de mise sur le marché locale est fourni